| 藥品圖片： |
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| 藥品名稱： | Okedi 75 |
| 中文名稱： | 歐克蒂持續性藥效肌肉注射懸浮劑75毫克 |
| 學名/成分： | Risperidone |
| 健保代號： | BC28655295 |
| 單位： | 75mg/支 |
| 廠牌： | 友華生技，ROVI Pharma |
| 料號： | IOKE75 |
| 外觀標記： |
裝有粉末的預填充注射器：白色至黃白色非凝集粉末。 裝有溶劑的預填充注射器：透明溶液。 調製後：白色至淡黃色且為稠狀的均勻懸浮液。 |
| 適應症： | 用於已使用口服risperidone確立耐受性和有效性之思覺失調症的成人病人。 |
| 用法用量： |
調製方式敬請參照仿單P.3，請於注射前一刻再行調製，調製後立即使用。 每28天注射一次，僅限肌肉注射給藥，不可靜脈注射或皮下注射。 1.口服Risperidone達到穩定的病人轉換為OKEDI： 建議於最後一劑口服Risperidone的約24小時後施打OKEDI。 每日口服3mg的病人，可轉換為每28天施打一次75mg。 每日口服4mg的病人，可轉換為每28天施打一次100mg。 2.口服其他抗精神病藥物的病人轉換為OKEDI（過去曾對Risperidone產生療效反應）： 應先使用口服Risperidone進行劑量調整。劑量調整期長度應充足（至少6天），以確認對Risperidone的耐受性和反應性。 3.從未接受口服Risperidone治療的病人： 應先使用口服Risperidone治療期確認對Risperidone的耐受性和反應性。建議劑量調整期長度應至少為14天。 為了避免在 28 天後遺漏給藥，可在 28 天時間點的最多 3 天前先對病人進行注射。 |
| 可能副作用： | 失眠、頭痛、巴金森症候群、焦慮、消化不良、噁心、腹痛、頭暈、視力模糊。 |
| 注意事項： |
1.中度至重度腎功能不全（肌酸酐清除率
< 60 mL/min）的病人，不建議使用 OKEDI。 2.本藥品副作用可能影響駕駛及操作機械所需的能力，應先確認影響程度後才可駕駛或操作機器。 3.若出現體溫升高、肌肉僵直、意識狀態改變等抗精神病藥物惡性症候群 (NMS)症狀，請停藥回診。 |
| 仿單： | 連結PDF |